정부가 의료기기
품질책임자 지정제를 의무화 해
품질관리 강화에 나선다.
식약처는 의료기기 제조ㆍ수입업체의 의료기기 품질 및 안전관리 강화를 위해 '품질책임자 지정' 의무화 내용을 담은
의료기기법 일부 개정안을 28일
공포했다.
개정안은 의료기기를 제조ㆍ수입업자는 품질 및 안전관리 업무를 수행하는 '품질책임자'를 두고, 품질책임자는
연 1회 이상 관련 교육을
이수토록 하는 내용을 담고 있다.
또한 제조ㆍ수입업자가 품질책임자 업무수행을 방해하지 않도록 의무를 부여해 품질관리 업무의 독립성을 보장했다.
그동안 의료기기는 제조 및 품질관리기준(Good Manufacturing PracticeㆍGMP)에 따라 제조ㆍ판매토록 했으나 이를 책임지고 관리할 수 있는 품질책임자 지정은 의무화되지 않아 품질 및 안전관리 한계성이 지적됐다.
이번에 도입하는 품질책임자 지정 의무화는 업계의 준비기간 등을 고려해 신규 업체는 공포 후 6개월이 경과하는 오는 7월 29일부터 적용된다.
또 기존 업체는 2016년 7월 29일부터 전면 의무화된다.
식약처는 "이번 법 개정으로 의료기기 품질관리가 더욱 향상되고, 새로운 일자리 창출에도 도움이 될 것"이라며 "앞으로 안전하고 질 높은 의료기기 제조ㆍ유통 환경조성을 위해 관련 제도를 지속적으로 개선해 나가겠다"고 전했다.
품질책임 지정 상세 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr→법령ㆍ자료→법령정보→법ㆍ시행령ㆍ시행규칙)에서 확인할 수 있다.
